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首页 临床进展 基于TPB的自我效能增强项目对脊髓损伤患者并发症及生存质量的影响

【ChiCTR2100041606】基于TPB的自我效能增强项目对脊髓损伤患者并发症及生存质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100041606

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓损伤

试验通俗题目

基于TPB的自我效能增强项目对脊髓损伤患者并发症及生存质量的影响

试验专业题目

基于TPB的自我效能增强项目对脊髓损伤患者并发症及生存质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨基于计划行为理论的自我效能增强方案，是否有利于提高并维持自我效能感，是否有利于降低并发症，提高生存质量。同时探讨自我效能是如何影响并发症及生存质量，构建以自我效能为中介变量的SCI患者行为适应模型。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专人负责采用随机数字表法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

常州市卫健委青苗人才计划

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-30

试验终止时间

2021-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）因创伤导致的脊髓损伤且病情稳定者 （2）年龄18-80周岁； （3）获得知情同意。；

排除标准

（1）严重心、肝、肺、肾等脏器疾病； （2）认知功能障碍或精神障碍； （3）完全性失语； （4）法定盲或者严重的视觉障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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