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【ChiCTR2000032364】髓样细胞触发受体样转录因子-1用于监测肝移植早期术后肺部并发症以及围术期大量出血的价值

基本信息
登记号

ChiCTR2000032364

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-04-26

临床申请受理号

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靶点

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适应症

肝移植术后早期肺部并发症

试验通俗题目

髓样细胞触发受体样转录因子-1用于监测肝移植早期术后肺部并发症以及围术期大量出血的价值

试验专业题目

髓样细胞触发受体样转录因子-1用于监测肝移植早期术后肺部并发症以及围术期大量出血的价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟通过观察性研究来证实血浆游离髓样细胞触发受体样转录因子-1用于监测肝移植早期术后肺部并发症以及围术期大量出血的价值,分析围术期血浆游离髓样细胞触发受体样转录因子-1与肝移植术后早期肺部并发症的关系,进而为寻找肝移植早期术后肺部并发症发生发展中的预测靶点和干预靶点提供新的思路和线索。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

非随机

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

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目标入组人数

/

实际入组人数

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第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2021-05-01

是否属于一致性

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入选标准

①拟行同种异体原位肝移植手术的患者; ②年龄≥18岁,性别不限; ③患者和/或其法定代表人自愿参加研究,且签署本研究知情同意书。;

排除标准

①活体肝移植; ②再次肝移植; ③联合多器官移植,或既往曾行其他器官移植手术者; ④移植术中联合体外静脉-静脉转流术或血液透析治疗。 ⑤术前合并慢性呼吸系统疾病、肺部感染、明显肺功能异常者,或合并其它重要器官功能损害; ⑥术后24小时内死亡病例; ⑦筛选前3个月内参加过其他药物或特殊治疗的临床试验研究; ⑧患者及其法定人拒绝参加本研究; ⑨违背纳入或排除标准的病例; 10、失访病例或资料不完整病例。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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