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【ChiCTR2400091017】探究注意缺陷多动障碍（ADHD）成人患者的注意机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

注意缺陷多动障碍

试验通俗题目

探究注意缺陷多动障碍（ADHD）成人患者的注意机制

试验专业题目

探究注意缺陷多动障碍（ADHD）成人患者的注意机制

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

1. 基于记忆编码损耗理论和空间线索范式探讨ADHD成人患者的注意加工模式。 2. 探究ADHD成人患者对已注意信息是否存在主动抑制。 3. 探究ADHD患者是否存在认知网络的异常。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-20

试验终止时间

2027-10-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 18-55周岁（包括边界值）。 2. 符合美国第五版精神障碍诊断与统计手册（DSM-5）ADHD诊断标准。 3. 自愿参加本研究，并签署知情同意书。若受试者因无行为能力等原因不能阅读和签署知情同意书的，则需要由其监护人代理知情过程并签署知情同意书。若受试者因无阅读知情同意书能力（如：文盲受试者），则需要由见证人见证知情过程并签署知情同意书。；

排除标准

1. 除了注意缺陷多动障碍之外的其他精神疾病或病史，包括精神分裂症谱系及其他精神病性障碍、抑郁障碍、双相情感障碍、焦虑障碍、物质相关及成瘾障碍等。 2. 服用ADHD相关药物或者停药不足一个月者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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