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首页 临床进展 基于类器官的药敏检测对肉瘤患者系统治疗临床疗效的预测价值：一项回顾性研究

【ChiCTR2400091252】基于类器官的药敏检测对肉瘤患者系统治疗临床疗效的预测价值：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨肉瘤

试验通俗题目

基于类器官的药敏检测对肉瘤患者系统治疗临床疗效的预测价值：一项回顾性研究

试验专业题目

基于类器官的药敏检测对肉瘤患者系统治疗临床疗效的预测价值：一项回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的：评价基于PDO的体外药敏检测，对肉瘤患者临床疗效的预测价值。 次要目的：评价基于PDO的体外药敏检测，对肉瘤患者个体化、精准化治疗的指导意义。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2030-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在国家骨科中心上海市第六人民医院骨与软组织肿瘤综合诊治中心或各合作医疗机构接受了MDT诊疗服务； 2. 年龄≧10岁，性别不限； 3. 影像学检查提示为肉瘤，手术或穿刺活检病理证实肉瘤，且在上海市第六人民医院或各合作医疗机构接受新辅助治疗、术后辅助治疗或姑息治疗； 4. 提供了知情同意书。；

排除标准

1. 同时患有其他类型的恶性肿瘤； 2. 血管扩张型骨肉瘤；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第六人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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