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【ChiCTR1900021451】SMILE和FS-LASIK治疗近视术后极早期视觉质量的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021451

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

近视

试验通俗题目

SMILE和FS-LASIK治疗近视术后极早期视觉质量的比较

试验专业题目

SMILE和FS-LASIK治疗近视术后极早期视觉质量的比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较两种手术方式术后视觉质量的参数变化，并应用统计学方法比较两种不同手术方法对参数的影响是否具有统计学意义

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

完全随机对照

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2018-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.矫正视力为20/20（斯奈伦）或以上，且由于非光学原因不满意使用眼镜或隐形眼镜进行矫正。2.满足角膜厚度；

排除标准

有眼部手术史、严重干眼症、进行性角膜退化、白内障或葡萄膜炎。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第三（陆军）军医大学陆军特色医学中心眼科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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