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首页 临床进展 血液嗜酸性粒细胞计数的变化预测急性心肌梗死患者 PCI 术后死亡风险研究

【ChiCTR2400089622】血液嗜酸性粒细胞计数的变化预测急性心肌梗死患者 PCI 术后死亡风险研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089622

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心肌梗死

试验通俗题目

血液嗜酸性粒细胞计数的变化预测急性心肌梗死患者 PCI 术后死亡风险研究

试验专业题目

血液嗜酸性粒细胞计数的变化预测急性心肌梗死患者 PCI 术后死亡风险研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究评估了入院时（EOSbaseline）和发病1周内（EOSpost）血液EOS计数变化对AMI患者出院后心肌易损期及远期全因和心脏死亡率的临床预测价值。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金区域联合重点项目

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）STEMI诊断标准：①cTn>参考值上限值的99百分位值或 CK-MB>参考值上限值的99百分位值；②心电图表现为 ST 段弓背向上抬高；③同时伴有下列情况至少一项 ：持续缺血性胸痛；超声心动图显示节段性室壁活动异常；冠状动脉造影异常。 （2）Non-STEMI诊断标准：①cTn>参考值上限值的99百分位值或 CK-MB>参考值上限值的99百分位值；②同时伴有下列情况至少一项 ：持续缺血性胸痛 ；心电图表现为新发的 ST 段压低或 T 波低平、倒置 ；超声心动图显示节段性室壁活动异常 ；冠状动脉造影异常。 （3）STEMI或Non-STEMI患者行皮冠状动脉介入治疗；

排除标准

严重肝功能不全（各种原因引起的血液谷丙转氨酶水平高于基础值上限 2 倍以上）、严重肾功能不全（血肌酐≥133.00μmol/L 或肾小球滤过率＜60ml/min）、自身免疫性疾病、造血系统疾病、严重传染病、恶性肿瘤以及精神疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

海南医科大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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