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首页 临床进展 结直肠肿瘤淋巴结数目与临床病理学特征相关性的回顾性研究

【ChiCTR2400084767】结直肠肿瘤淋巴结数目与临床病理学特征相关性的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400084767

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

结直肠肿瘤淋巴结数目与临床病理学特征相关性的回顾性研究

试验专业题目

结直肠肿瘤淋巴结数目与临床病理学特征相关性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨结直肠癌术后淋巴结数量与患者生存期和 TNM 分期之间的关系，为临床治疗和预后评估提供更可靠的依据。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

博士后基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

接受过结直肠癌手术切除治疗的患者：本研究将包括接受过结直肠癌（包括直肠癌和结肠癌）手术切除治疗的患者，手术方式可以是开腹手术、腹腔镜手术或机器人辅助手术。 术后病理证实为结直肠癌：对于所有纳入研究的患者，术后病理结果必须证实为结直肠癌。 有详细的淋巴结检查结果：病理检查报告中必须包含详细的淋巴结检查结果，包括淋巴结数量、转移情况、淋巴管侵犯程度等指标。；

排除标准

患有其他原发性肿瘤：同时患有其他原发性肿瘤的患者将被排除在外。 术前接受过放疗或化疗的患者：术前接受过放疗或化疗的患者可能会影响淋巴结转移和预后，因此将排除在外。 术后失访或丢失重要信息： 术后失访或丢失重要信息的患者将被排除在外，以确保数据的完整性和可靠性。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山西省肿瘤医院/ 中国医学科学院肿瘤医院山西医院/ 山西医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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