洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 构建基于淋巴细胞亚群的多参数临床免疫特征分层体系对脓毒症患者中长期预后影响的临床研究

【ChiCTR2300070762】构建基于淋巴细胞亚群的多参数临床免疫特征分层体系对脓毒症患者中长期预后影响的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300070762

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

构建基于淋巴细胞亚群的多参数临床免疫特征分层体系对脓毒症患者中长期预后影响的临床研究

试验专业题目

构建基于淋巴细胞亚群的多参数临床免疫特征分层体系对脓毒症患者中长期预后影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

201620

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

构建和验证基于淋巴细胞亚群的多参数临床免疫特征脓毒症分层体系对患者中长期预后的影响

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市第一人民医院临床特色研究项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-21

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 >= 18 岁，<= 85 岁，男女不限; 2. 重症监护室患者; 3. 确诊或临床诊断感染; 4. 序贯器官衰竭评分急性变化 >= 2 分，即 ΔSOFA 评分>= 2 分（未知已有器官功能障碍的患者其基线 SOFA评分为 0）； 5. 出现感染相关的器官功能衰竭不超过 48 小时；器官功能衰竭定义为循环、呼吸、肾脏、肝脏、凝血和中枢神经系统中至少一个器官或系统的序贯性器官功能衰竭评分(SOFA)≥ 2分(即筛选期任意时间点新出现的 SOFA 评分>= 2 分)。；

排除标准

1. 既往有恶性肿瘤晚期、脏器功能衰竭终末期的病史; 2. 既往有骨髓移植或者肝、肾等实体器官移植的病史; 3. 入组前后 24h 内缺失淋巴细胞计数的患者; 4. 预计患者生存时间 < 72 小时; 5. 怀孕或哺乳患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

201620

联系人通讯地址
<END>

上海市第一人民医院的其他临床试验

更多

上海市第一人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多