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【ChiCTR2400090227】IL-17A诱导mTOR-HIF1α-NETs信号轴促进嗜酸性鼻息肉上皮-间充质转化的机制

基本信息
登记号

ChiCTR2400090227

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-09-26

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性鼻窦炎

试验通俗题目

IL-17A诱导mTOR-HIF1α-NETs信号轴促进嗜酸性鼻息肉上皮-间充质转化的机制

试验专业题目

IL-17A诱导mTOR-HIF1α-NETs信号轴促进嗜酸性鼻息肉上皮-间充质转化的机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

330006

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.研究 IL-17A 通过调控中性粒细胞的相关组分在 Eos CRSwNP发生发展中的作用,这具有非常重要的临床意义和科学价值。 2.CRSwNP 临床样本中 IL-17A、mTOR、HIF-1α、NETs 及 EMT 水平检测。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据 EPOS2020 指南诊断为 Eos CRSwNP、Non-Eos CRSwNP的患者,不随机分组

盲法

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试验项目经费来源

国家级 - 国家自然科学基金,课题编号82360219

试验范围

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目标入组人数

20

实际入组人数

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第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

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入选标准

(1)CRSwNP 入选标准:1)根据 EPOS2020 指南诊断为 Eos CRSwNP、Non-Eos CRSwNP。2)所有患者 1 个月内未接受抗组胺药物和糖皮质激素等药物治疗,患者无其他系统的炎症性疾病。3)所有标本的获取通过伦理审批以及获取患者的知情同意。 对照组入选标准:1)自愿参加本次研究,并签署知情同意书;2)无 CRS 及相关疾病,其年龄、性别构成与 Eos CRSwNP 及 Non-Eos CRSwNP 组无统计差异。;

排除标准

CRSwNP 组和对照组排除标准:1)不愿参加本次研究或不愿意签署知情同意书者;2)患有后鼻孔息肉、真菌性鼻窦炎、囊性纤维化、急性上呼吸道感染等其他鼻部疾病;3)患有感染性/传染性疾病、自身免疫病、肿瘤及严重的全身系统性疾病和精神疾病;4)妊娠期;5)正在或已经接受特异性免疫治疗,近1 月未使用过全身激素或免疫调节剂,近2周使用过局部或全身抗过敏药物;6)年龄超过60岁或小于18岁。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

330006

联系人通讯地址
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