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首页 临床进展 右美托咪啶和瑞芬太尼对成人中耳显微手术后深麻醉苏醒期气道不良反应的可行性研究

【ChiCTR-TRC-13005025】右美托咪啶和瑞芬太尼对成人中耳显微手术后深麻醉苏醒期气道不良反应的可行性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-13005025

试验状态

结束

药物名称

盐酸右美托咪定+注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2013-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉苏醒期气道保护

试验通俗题目

右美托咪啶和瑞芬太尼对成人中耳显微手术后深麻醉苏醒期气道不良反应的可行性研究

试验专业题目

右美托咪啶和瑞芬太尼对成人中耳显微手术后深麻醉下拔管的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察右美托咪啶和瑞芬太尼对中耳显微术后深麻醉下平稳拔管的有效性和安全性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机产生的随机表

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-08-01

试验终止时间

2014-10-10

是否属于一致性

/

入选标准

择期行中耳显微手术，ASA I ~II 级，年龄18～60 岁；

排除标准

上呼吸道感染， 抽烟史，先天性心脏病，高血压，困难气道，晕动病，对帕瑞昔布钠过敏的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

复旦大学附属眼耳鼻喉科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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