洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589

试用企业版

【CTR20182181】阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20182181

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

阿齐沙坦片

药物类型

化药

规范名称

阿齐沙坦片

首次公示信息日的期

2018-11-22

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

高血压症

试验通俗题目

阿齐沙坦片健康人体药代动力学研究

试验专业题目

阿齐沙坦片在健康受试中随机、开放、单中心、交叉下的人体药代动力学研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

321000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：评价健康中国受试者单次和多次给药口服阿齐沙坦片后，阿齐沙坦的药代动力学特性，以了解其在中国人体内的吸收、分布与消除的规律；次要目的：评价阿齐沙坦片口服给药的安全性和耐受性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 28 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.男性和女性受试者；2.18~45周岁（包括 18和 45周)；3.体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0～26.0kg/m2范围内（包括边界值）；

排除标准

1.生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血检查、尿常规、12导联心电图、HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒特异性抗体检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；2.有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；3.既往有体位性低血压病史者；4.血钾高于正常值上限者；5.有精神疾病史（如抑郁史、自杀倾向史）、药物滥用史、药物依赖史者；6.过敏体质，如对两种或以上药物、食物过敏者；或已知对本品过敏者；7.不能遵守统一饮食（如对标准餐食物不耐受等）或有吞咽困难者；8.筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或给药前48h内，服用茶及任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者；9.筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48h内，摄入过任何富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者；10.不能耐受静脉留置针采血或者晕针、晕血者；11.筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒）者；或筛选期或入院当天酒精呼气测试结果阳性者；12.筛选前3个月平均每日吸烟量≥5支者；13.筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；14.筛选前3个月内参加过其他临床试验者；15.筛选前3个月内有过献血史者，或大量出血（＞400mL）者；16.筛选期或入院当天药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）检测阳性者；17.妊娠或哺乳期妇女，以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；18.其他研究者认为不适合入组的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

柳州市工人医院;柳州市工人医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

545005;545005

联系人通讯地址

<END>

阿齐沙坦片的相关内容