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首页 临床进展 收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或腘丛神经阻滞在用于全膝关节置换术后镇痛的对照研究

【ChiCTR2200057260】收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或腘丛神经阻滞在用于全膝关节置换术后镇痛的对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057260

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节炎

试验通俗题目

收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或腘丛神经阻滞在用于全膝关节置换术后镇痛的对照研究

试验专业题目

收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊后间隙阻滞或腘丛神经阻滞在用于全膝关节置换术后镇痛的对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

071000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

优化全膝关节术后镇痛策略。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

试验参与者使用计算机生成的随机数字列表，将患者随机分为两组。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-05

试验终止时间

2022-09-05

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因膝关节重度骨关节炎需行单侧初次TKA手术患者； 2. 年龄为18-80岁； 3. 体重指数为20-35 kg/m2 ； 4. 术前美国麻醉学家学会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级（麻醉风险评估）为I-III级。；

排除标准

1. 对麻醉药物及磺胺过敏者； 2. 存在中度以上的术侧膝关节畸形（内外翻、屈曲畸形）以及关节僵直； 3. 酗酒或长期服用阿片类药物者； 4. 语言障碍及不能完成视觉模拟疼痛评分（the Visual Analogue Scale，VAS）者； 5. 手术侧肢体神经病变者； 6. 精神病患者； 7. 既往存在消化道溃疡者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

保定市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

071000

联系人通讯地址
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