洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 蔡敏医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下椎旁阻滞联合腰方肌阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用

【ChiCTR2000040874】蔡敏医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下椎旁阻滞联合腰方肌阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000040874

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠癌

试验通俗题目

蔡敏医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 超声引导下椎旁阻滞联合腰方肌阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用

试验专业题目

超声引导下椎旁阻滞联合腰方肌阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611130

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过比较椎旁神经阻滞联合腰方肌神经阻滞和双侧腰方肌神经阻滞在腹腔镜结直肠癌根治术患者中镇痛的效果，为腹腔镜下结直肠癌根治术患者选择合理的镇痛方式提供临床理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法分为2组，由密封信封装上数字1或2，1代表椎旁+腰方肌阻滞组，2代表双侧腰方肌阻滞组。神经阻滞人员在实施阻滞之前拆开信封实施规定方法的阻滞。

盲法

对受试者、术后随访者采取盲法。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-01

试验终止时间

2021-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

选取年龄18～66 岁,体质量44～80 kg,BMI 16～29 kg/m2,ASA Ⅰ～Ⅲ 级，择期行腹腔镜结直肠癌根治术的患者。；

排除标准

1、对麻醉药物过敏者；2、穿刺部位感染者；3、凝血功能异常者；4、腰腹部放疗或有手术史者；5、神经肌肉或精神疾病患者；6、更改手术和麻醉方式者；7、严重心肺疾患不宜全麻者；8、无法理解和沟通者；9、长期服用镇静镇痛药物的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都市第五人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

611130

联系人通讯地址
<END>

成都市第五人民医院的其他临床试验

更多

成都市第五人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多