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首页 临床进展 认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

【ChiCTR2300073830】认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073830

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍患者的疼痛评估

试验通俗题目

认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

试验专业题目

认知障碍患者BPAT疼痛评估工具的汉化和信效度检验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

引进并汉化BPAS疼痛评估工具，进行文化调试，比较汉化后中文版BPAT疼痛评估工具在认知障碍患者疼痛评估中的信效度，以期为临床引进更为简便、全面的认知障碍患者疼痛评估工具。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

178

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2025-06-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.神经外科有疼痛征象的病人； 2.符合认知障碍诊断标准：用简易精神状态检查量表（MMSE）来衡量； 3.获得患者家属知情同意； 4.患者年龄大于18岁。；

排除标准

1.患有其他严重疾病（严重心律失常、重度高血压等）； 2.病人本人或家属拒绝参加本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏大学附属医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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