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首页 临床进展 不同剂量右美托咪定复合地塞米松对超声引导下腹横肌平面阻滞用于剖宫产患者术后镇痛效果和恢复质量的影响

【ChiCTR2400081531】不同剂量右美托咪定复合地塞米松对超声引导下腹横肌平面阻滞用于剖宫产患者术后镇痛效果和恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产患者术后镇痛和恢复质量

试验通俗题目

不同剂量右美托咪定复合地塞米松对超声引导下腹横肌平面阻滞用于剖宫产患者术后镇痛效果和恢复质量的影响

试验专业题目

不同剂量右美托咪定复合地塞米松对超声引导下腹横肌平面阻滞用于剖宫产患者术后镇痛效果和恢复质量的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

750001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察不同剂量右美托咪定联合地塞米松对超声引导下腹横肌平面阻滞用于剖宫产患者术后镇痛和恢复质量的影响，探讨两药联合使用后右美托咪定的最佳使用剂量，以期对提高产妇术后镇痛效果有所帮助，为临床提供参考。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字的产生来自于：https://www.randomizer.org/

盲法

患者和随访医生盲

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

29;32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-05

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20～42岁 BMI 21～ 35 kg/m2 ASA I~III级 孕期37-42周；

排除标准

血小板计数＜70×109 /L，凝血功能明显异常，脊柱严重畸形等椎管内麻醉禁忌证，不能理解VAS疼痛评分或不能配合测试，已知研究药物或其他本研究用药过敏，已知TAPB穿刺部位感染，术前应用镇静、催眠、镇痛药物，神经、精神类疾病史，严重心、肺、肝、肾功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

750001

联系人通讯地址
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