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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 右美托咪定联合阿扎司琼术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2100049246】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 右美托咪定联合阿扎司琼术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049246

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+阿扎司琼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+阿扎司琼

首次公示信息日的期

2021-07-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 右美托咪定联合阿扎司琼术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

右美托咪定联合阿扎司琼术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价右美托咪定联合阿扎司琼用于术后静脉镇痛对后路腰椎融合女性手术患者术后恶心呕吐的防治效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

不参加术后随访的实验员通过exel表产生随机数，根据随机数字大小将1-180的病人序号（根据时间先后）分成DA,D，A组。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-26

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级1-2级； 2.年龄18-65岁，女性，BMI18-30； 3.拟行后路腰椎>2节段手术，要求术后镇痛。；

排除标准

1.对研究所需用药过敏； 2.窦缓、II°及以上房室传导阻滞； 3.无法配合完成术后随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽省立医院南区

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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