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【ChiCTR1900022044】托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022044

试验状态

正在进行

药物名称

托烷司琼

药物类型

/

规范名称

托烷司琼

首次公示信息日的期

2019-03-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

试验通俗题目

托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

试验专业题目

托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

442000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

验证托烷司琼预防剖宫产术后急性疼痛转为慢性疼痛的作用。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由负责人采用SPSS软件产生随机数字进行分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金(批准号:81270414)

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-01-01

试验终止时间

2019-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

同意试验研究的择期剖宫产患者，ASA分级1-2级；

排除标准

排除标准包括:患有心脏病患者,不控制不佳的高血压,脑,肾,肺,肝脏疾病,对任何试验药物严重过敏。有禁忌症不能使用利多卡因,罗哌卡因,咪达唑仑,舒芬太尼,顺式阿曲库胺,托烷司琼,异丙酚、双氯芬酸钠和任何5-羟色胺再摄取抑制剂。手术前存在慢性疼痛症状。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

十堰市太和医院湖北医药学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

442000

联系人通讯地址
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