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【ChiCTR1800018472】rTMS联合VR对亚急性期脑卒中患者手功能的影响及相关机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018472

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

rTMS联合VR对亚急性期脑卒中患者手功能的影响及相关机制研究

试验专业题目

rTMS联合VR对亚急性期脑卒中患者手功能的影响及相关机制研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于半球间竞争抑制及镜像神经元理论，应用各自有效的激活手段（rTMS,VR）定向作用于镜像神经元系统，探究其对卒中后手功能障碍的作用及潜在中枢机制，并明确不同的激活方式是否有功能学指标及脑机制的差异，为卒中后手功能康复探索新手段。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

计算机生成的随机数字顺序

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金青年基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-10-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

① 通过影像学(CT/MRI)和临床检查确诊为脑卒中，符合 1995 年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中诊断标准。② 年龄：40－80 岁；③ 初次、单侧发病的脑卒中；④ 1周≤病程≤3 个月；⑤生命体征平稳；⑥维持坐位 2 级平衡；⑦存在 手运动功能障碍；

排除标准

①严重的认知障碍或者失语症以至不能理解治疗人员的指令者；② 有癫痫发作史，严重的心脏疾病，严重的内科疾病；③ ?体内有金属植入物；④ 颅内压增高；⑤ 近期使用三环类抗抑郁药或镇静剂或各种治疗泵；⑥ 妊娠；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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