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【ChiCTR2400083954】邻位Onlay骨移植在口腔种植牙槽骨增量中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400083954

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙槽嵴缺损

试验通俗题目

邻位Onlay骨移植在口腔种植牙槽骨增量中的应用研究

试验专业题目

邻位Onlay骨移植在口腔种植牙槽骨增量中的应用研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析邻位 Onlay 骨移植在口腔种植牙槽骨增量中的应用,为邻位 onlay 骨移植的临床实践提供循证依据

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

试验项目经费来源

暂无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)根据 Benic&Hammerl 水平向牙槽嵴骨缺损分类,符合 Class 4 和 Class 5 类型的患者,即水平向骨缺损较大或者同时伴有垂直向骨缺损,需要在种植体植入前进行分阶段块状骨移植者; 2)年满 18 周岁的成年人; 3)无未受控制的不适合种植手术的全身系统性疾病; 4)依从性好,愿意遵循复诊计划; 5)无可能影响成骨的全身疾病和局部病变。;

排除标准

1)全身或局部的急性炎症; 2)未控制的糖尿病患者(空腹血糖≥8.88mmol/L); 3)最近 5 年内接受放疗或化疗的患者; 4)吸烟者(超过 15 支/天)、酗酒患者; 5)不能耐受种植手术的患者; 6)长期使用免疫抑制剂或双膦酸盐类药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属口腔医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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