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【ChiCTR2400080167】无液氦心磁图对持续性房颤患者冠心病的诊断研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400080167

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-22

临床申请受理号

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靶点

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适应症

冠心病

试验通俗题目

无液氦心磁图对持续性房颤患者冠心病的诊断研究

试验专业题目

无液氦心磁图对持续性房颤患者冠心病的诊断研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

评价无液氦心磁图对持续性房颤患者冠脉狭窄程度的诊断价值

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

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试验项目经费来源

安贞医院与未磁科技有限公司联合实验室

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2024-01-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1: 年龄18-80岁,性别不限,具有自主行为能力; 2: 心电图提示心房颤动且持续时间>7天; 3: 临床初步诊断冠心病拟入院行冠状动脉造影; 4: 经知情同意参加本项研究并提供本人资料;;

排除标准

1: 起搏器术后及植入药物泵患者; 2: 躯干部位有钢板、钢钉等金属植入物; 3: 患有幽闭恐惧症,无法在密闭环境静卧2分钟的患者; 4: 严重胸廓畸形; 5: 陈旧性心肌梗死; 6: 其他原因研究者认为不适合入选的受试者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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