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首页 临床进展 肺移植术患者下气道微生态失衡及与宿主防御功能的相互作用

【ChiCTR2400087700】肺移植术患者下气道微生态失衡及与宿主防御功能的相互作用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087700

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肺部疾病

试验通俗题目

肺移植术患者下气道微生态失衡及与宿主防御功能的相互作用

试验专业题目

肺移植术患者下气道微生态失衡及与宿主防御功能的相互作用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 分析供体肺与受体肺在宿主基因组、气道微生物组的差异与术后是否出现支扩或慢性移植肺功能障碍的关系； 2. 分析供体肺与受体肺在气道微生物组的差异同术后气道菌群变化的关系； 3. 分析供体肺与受体肺在宿主基因组、气道微生物组的差异与术后宿主免疫和炎症的关系； 4.多组学联合建模解析决定移植术后患支扩或出现慢性移植肺功能障碍的关键因素。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

高水平医院“登峰计划”中高层次人才的培养与引进

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18至80岁，性别不限； 2.因患有终末期肺部疾病（包括阻塞性肺疾病、间质性肺疾病、肺血管疾病、感染性肺疾病等）而行单肺与双肺移植术；；

排除标准

1.合并活动性肺结核； 2.合并其它严重系统性疾病（恶性肿瘤、未控制高血压、近期脑血管疾病意外、近期心肌梗塞或心绞痛等）； 3.移植术后因病情迅速恶化而需要在半年内再次接受肺移植术的患者； 4.妊娠期或哺乳期妇女； 5.理解能力有限，不能进行长期临床随访者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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