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【CTR20131688】氯化镭在伴有骨转移的CRPC亚洲人群患者中的研究

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基本信息

登记号

CTR20131688

试验状态

已完成

药物名称

氯化镭-223注射液

药物类型

化药

规范名称

氯化镭-223注射液

首次公示信息日的期

2014-04-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

氯化镭在伴有骨转移的CRPC亚洲人群患者中的研究

试验专业题目

研究氯化镭在伴有骨转移的去势抵抗性前列腺癌患者中应用的单组国际性前瞻性干预性开放标签的多中心研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100020

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估多次应用Ra-223 Cl2在伴有骨转移的症状性CRPC亚洲受试者人群中的安全性和有效性（总生存 OS）

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅲ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 212 ；国际: 273 ；

实际入组人数

国内: 201 ；国际: 243 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2017-09-25;2017-09-25

是否属于一致性

否

入选标准

1.组织学或细胞学上确诊的前列腺癌患者；2.在既往12周内确诊为进展性骨转移的CRPC/激素抵抗性前列腺癌（HRPC）并影像学显示至少存在两处骨转移灶，但并无肺脏、肝脏和/或脑转移（允许仅存在淋巴结转移）的受试者。进展性疾病系指以下任一种定义：-出现新的骨病灶。如果仅仅基于新的骨病灶的骨扫描结果显示为疾病进展，而并无 PSA值的升高，则必须提供 3次过去 6 个月内的 PSA 值；或者-如果缺乏新的骨病灶，则需依据两次后续血清 PSA 值超过既往参考值而判定，而这两次 PSA 值的测定时间应在筛选之前的 6 个月内，且每次测定距上次测定至少有1周的时间间隔，且最后一次PSA测定值≥5 ng/mL（其参考值时间点 1 被定义为对升高进行记录之前的最后一次 PSA 测定值，后续测定值需至少有1周的时间间隔）。若时间点 3 的 PSA 值大于时间点 2 的 PSA 值，则受试者可合格入选。若时间点 3 的PSA 值并不大于时间点 2 的值，但时间点 4 和/或时间点 5 的值大于时间点 2 的值，则受试者在已符合所有其他标准的情况下可合格入选。；3.已知的激素抵抗性疾病定义为：a.去势血清睾酮水平：≤ 50 ng/dL（1.7 nmol/L）;b.双侧睾丸切除或在整个研究期间使用黄体生成素释放激素（LHRH）激动剂或聚磷酸雌二醇进行雄激素剥夺维持治疗; c.血清 PSA进展，定义为其值在既往参考值的基础上出现两次连续升高。记录升高后，后续测定须至少有1周的时间间隔。若时间点 3 的 PSA 值并不大于时间点 2的值，但时间点 4 和/或时间点 5 的值大于时间点 2 的值，则患者在 PSA 值≥ 5 ng/mL（μg/L）的情况下可合格入选。；4.在后续6个月内并未打算使用细胞毒性化疗药物（允许使用雌氮芥）。；5.在既往 12 周内规律（非偶尔）应用镇痛剂治疗癌症相关性骨痛，或使用外照射放疗（EBRT）治疗骨痛。；6.年龄〉=18岁；7.种族为亚洲人；8.ECOG PS: 0-2；9.预期生存〉=6 个月；10.实验室值方面的要求：a.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 109/L；b.血小板计数 ≥ 100 x109/L；c.血红蛋白≥ 10.0 g/dL（100 g/L; 6.2 mmol/L）；d.总胆红素水平 ≤ 1.5 倍的正常上限值（ULN）；e.天门冬氨酸氨基转移酶（AST）与丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5 ULN；f.肌酐 ≤ 1.5 ULN；g.白蛋白 >25 g/L。；11.愿意并能够遵从研究方案，包括随访和检查；12.已签署书面知情同意书。受试者必须能够理解并自愿签署书面知情同意书（ICF）。在进行任何试验特定的程序前均必须获得已签字的知情同意书。；13.受试者必须同意在发生性行为时充分避孕。这一规定从签署 ICF起开始执行，直至研究药物最后一次给药6个月后。充分避孕的标准将基于研究者的判断。；

排除标准

1.在筛选期之前的过去 4 周内使用过一种研究药物或方案不允许的任何抗癌药物（包括阿比特龙、enzalutamide或sipuleucel-T）进行治疗。如果在Ra-223 Cl2最后一次给药后采用了为期4周的洗脱期，则在随访期间允许使用上述治疗。；2.为多西他赛治疗的合格受试者，即受试者很适合并乐意用多西他赛进行治疗，且该受试者所在的地区可以使用多西他赛；3.在筛选期之前的过去 4 周内使用细胞毒性化疗药物进行过治疗，或由于在筛选期之前＞4周前使用细胞毒性化疗药物而导致不良事件未恢复（但是允许存在神经病变）；4.患者既往不得进行半身外放射治疗。若既往虽然接受过其他类型的外放射治疗，但骨髓功能评估结果符合方案中所要求的血红蛋白、中性粒细胞计数和血小板计数标准的受试者亦可入选。；5.因骨转移病灶而接受过全身性放射核素治疗的患者（如，锶-89、钐-153、铼-186、铼-188或氯化镭）；6.在筛选期之前的6个月内接受过符合当地实践的碘-125或钯-103植入疗法，用于治疗前列腺癌原发病灶。；7.在筛选期前的既往4周内输过血或接受过促红细胞生成素治疗；8.受试者患有之前未经治疗或者并发的、原发部位或组织学明显与所研究癌症不同的癌症，但经治基底细胞癌或浅表膀胱肿瘤除外（Ta 和Tis，AJCC 第 7 版，见附录14.7）。癌症经有效治疗而存活下来且随机分组2之前无疾病证据时间达5年以上的受试者允许参与研究。所有的癌症治疗必须在研究开始（即，知情同意书的签署日期）前至少 5 年完成。；9.通过腹部/盆腔计算机断层扫描（CT）或其他成像手段显示出存在内脏转移病灶；10.存在脑转移灶；11.淋巴结肿大超过3cm（短轴位）；12.被认为有可能引起肾盂积水的任何尺寸的盆腔淋巴结肿大；13.在临床表现和或核磁共振成像（MRI）基础上发现的将发生或已存在的脊髓压迫。存在脊髓压迫病史的受试者如果已完全痊愈，亦可入选。；14.任何其他严重疾病或临床情况，如下所示，但不限于此：a.任何根据国家癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI- CTC AE）版本 4.03 评为 2 级的感染；b.纽约心脏协会（NYHA）III 或 IV 级心力衰竭；c.克罗恩病或溃疡性结肠炎；d.大便失禁；e.骨髓增殖异常或骨髓增生异常综合症；f.已知对任何一种研究药物、研究药物亚类或辅料有超敏反应；g.可能干扰受试者参与本研究或研究结果评估的药物滥用、医学、心理或社会状况等问题；h.存在任何不稳定的疾病或临床状况，或其可能危害受试者的安全性及影响受试者的研究依从性。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

上海长海医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200433

联系人通讯地址

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