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【CTR20243507】评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20243507

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

硝酸甘油舌下片

药物类型

化药

规范名称

硝酸甘油舌下片

首次公示信息日的期

2024-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

用于预防和迅速缓解因冠状动脉疾病引起的心绞痛发作

试验通俗题目

评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

试验专业题目

评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)与参比制剂Nitrostat®(规格:0.6 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

528451

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:研究空腹状态下单次舌下含服受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg,中山万汉制药有限公司生产)与参比制剂硝酸甘油舌下片(Nitrostat®,规格:0.6 mg,Pfizer Pharmaceuticals LLC生产)在健康受试者体内的药代动力学,评价空腹状态下舌下含服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂硝酸甘油舌下片(规格:0.6 mg)和参比制剂硝酸甘油舌下片(Nitrostat®,规格:0.6 mg)在健康受试者中的安全性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 34 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;

2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(两种以上食物或药物过敏),或对有机硝酸酯类、硝酸甘油及本品辅料中的任何成分过敏者;

3.有大量饮酒史者(每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

新郑华信民生医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

451150

联系人通讯地址
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