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【ChiCTR-TRC-11001194】注射用培美曲塞二钠治疗初治的晚期非小细胞肺癌临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-11001194

试验状态

结束

药物名称

注射用培美曲塞二钠

药物类型

化药

规范名称

注射用培美曲塞二钠

首次公示信息日的期

2011-02-21

临床申请受理号

/

靶点
适应症

局部晚期和转移性非小细胞肺癌

试验通俗题目

注射用培美曲塞二钠治疗初治的晚期非小细胞肺癌临床试验

试验专业题目

注射用培美曲塞二钠治疗初治的晚期非小细胞肺癌临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200433

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以注射用盐酸吉西他滨联合顺铂为对照,评价注射用培美曲塞二钠联合顺铂一线治疗局部晚期和转移性非小细胞肺癌的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ期

随机化

计算机软件

盲法

/

试验项目经费来源

齐鲁制药有限公司

试验范围

/

目标入组人数

108;106

实际入组人数

/

第一例入组时间

2008-03-11

试验终止时间

2009-10-13

是否属于一致性

/

入选标准

1)经病理学/细胞学确诊的局部晚期或转移性的初治非小细胞肺癌患者(复发和转移病灶不需要病理); 2)至少有一个客观可测量(影像学:X线或CT、MRI)的肿瘤病灶,可评价病灶可以精确测量,最大径≥20mm(采用常规测量技术)或≥10mm(采用螺旋CT扫描); 3)活动状态:KPS评分≥70;预计生存时间大于3个月; 4)年龄18岁~75岁; 5)WBC≥3.5×109/L,ANC≥1.5×109/L,Hb≥80g/L,PLT≥80×109/L,血清胆红素≤1.5×正常值高限,AST、ALT≤3.0×正常值高限,肌酐清除率≥45ml/min,心电图基本正常; 6)不伴有脑转移; 7)无其它恶性肿瘤病史; 8)既往化疗停用4周以上; 9)签署书面知情同意书。;

排除标准

1)妊娠期或哺乳期妇女、处于生育期而未采取有效避孕者; 2)仅有不可测量的病灶如胸水、腹水、腹膜癌性病变,弥漫性肝侵犯,骨转移等; 3)脑转移患者; 4)有严重器质性病变,或主要器官功能衰竭,如失代偿的心、肺功能衰竭等导致不能耐受化疗患者; 5)严重、未控制的内科疾患及感染; 6)依从性较差患者或无自知能力的精神病患者; 7)近期内无法评定疗效者; 8)同时采用其他试验用药物或正在进行其它临床试验; 9)无法停用非甾体类抗炎药患者; 10)应用地塞米松有禁忌者; 11)其他研究者认为不适宜参加临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第二军医大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

100210

联系人通讯地址
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