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【ChiCTR2200063120】评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2200063120

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-08-31

临床申请受理号

靶点

适应症

支气管哮喘

试验通俗题目

评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究

试验专业题目

评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究

申办单位信息

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申请人名称

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临床试验信息

试验目的

评估LQ036在中国健康受试者中单次及多次给药的耐受性和安全性,药代动力学和药效动力学特征和免疫原性。

试验分类

试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本试验采用双盲设计，试验期间，研究人员和受试者均不知道药物分配情况。每个剂量组每例受试者在剂量组内接受的试验用药品(LQ036或安慰剂)将由随机表决定。随机表由随机人员应用SAS9.4或以上软件产生。

盲法

试验项目经费来源

上海洛启生物医药技术有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.受试者试验前自愿签署知情同意书，并对研究内容，过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照方案要求完成研究； 2.筛选时年龄在18~45周岁之间(包含边界值)的健康男性或女性受试者，男女各半； 3.男性受试者体重≥50.0kg；女性受试者体重≥45.0kg，BMI在18.0~26.0kg/m2之间(包含边界值)； 4.受试者(男性和有生育可能的女性)及其性伴侣愿意自筛选前4周至试验药物末次给药后3个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施且无捐精、捐卵计划。；

排除标准

1.已知对LQ036及制剂中任何组分、或其他同类药物过敏者； 2.有血液系统、循环系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤(不包括已切除、未复发肿瘤及非黑色素瘤皮肤癌)、神经系统及精神异常(6个月内无需治疗的抑郁症除外)等任何临床严重疾病史或可能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者； 3.体格检查、生命体征检测、12-导联心电图、实验室检查等异常且经研究者判断异常有临床意义者； 4.筛选时存在单纯疱疹，或经研究者评估为复发性单纯疱疹者； 5.入组前12周内有任何具有临床意义的重大疾病、感染性疾病者(如蜂窝织炎、脓肿或全身感染，如败血症)，或有临床显著的机会感染史者(如侵袭性念珠菌病或肺孢子虫肺炎)；或入组前4周内临床上发生显著疾病或手术者； 6.筛选前8周内接触肺结核病流行地区，或有潜伏或活动性结核病史者，或筛选期检查结果提示可能的潜伏或活动性结核病史者； 7.C-反应蛋白＞正常值上限者； 8.病毒学检查(HBsAg、HCV-Ab、HIV-Ab、TP-Ab)存在任一项结果阳性者； 9.不能耐受静脉穿刺采血或晕血晕针者； 10.筛选前1年内有酗酒史(即男性每周饮酒超过28个标准单位，女性每周饮酒超过21个标准单位，1标准单位含14g酒精，如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或试验期间不能停止饮用任何酒精类制品或血液酒精检测阳性者； 11.筛选前1年内每周吸烟大于5支者，或试验期间不能停止使用任何药草类产品者； 12.筛选前1年内有药物滥用史者或药物滥用筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮)阳性者； 13.入组前24周内使用过生物制剂者； 14.入组前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和功能性维生素者； 15.入组前4周内接种过疫苗者，或计划在试验期间接种疫苗者； 16.妊娠或哺乳期女性，或血妊娠检查阳性者； 17.筛选前12周内献血包括成分血或大量失血(≥400mL)，或接受输血或使用血制品者； 18.入组前2周内出现发烧(体温>37.6°C)，例如与症状性病毒或细菌感染相关的发烧； 19.入组前12周内入组过任何临床试验者； 20.不能接受统一饮食，对饮食有特殊要求者； 21.筛选前长期工作于粉尘环境者； 22.研究者判断不适合参加本试验的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

安徽医科大学第二附属医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

联系人通讯地址

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