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【CTR20140341】甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究

基本信息
登记号

CTR20140341

试验状态

已完成

药物名称

甲磺酸帕拉德福韦片

药物类型

化药

规范名称

甲磺酸普雷福韦片

首次公示信息日的期

2015-11-16

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

慢性乙型肝炎

试验通俗题目

甲磺酸帕拉德福韦片单次给药耐受性及药代动力学研究

试验专业题目

甲磺酸帕拉德福韦片多剂量递增单次给药耐受性及药代动力学研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

710077

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价甲磺酸帕拉德褔韦片在健康受试者中的多剂量单次给药安全性、耐受性及药代动力学

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 60 ;

实际入组人数

国内: 60  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2019-09-20

是否属于一致性

入选标准

1.18至40岁的健康男性及女性,体重至少50kg,年龄及体重相近;2.体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~24范围内;3.健康状况:无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史,体格检查显示血压、心律、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和血象无异常;4.受试者(包括男性受试者)愿意未来6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施;5.试验前签署知情同意书,并对实验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;

排除标准

1.临床实验室检查有临床意义异常,或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病);2.心电图临床意义异常;3.肝炎(包括乙肝丙肝)及艾滋病筛选阳性;4.酒精及毒品筛查阳性者;5.长期吸烟史(在研究药物服用前30天有吸烟);6.对阿德福韦酯有过敏史;7.有吸毒和/或酗酒史;8.在服用研究药物前三个月内献血或大量失血(>450mL);9.在服用研究药物前28天服用了任何肝酶活性的药物;10.在服用研究药物前14天或研究期间服用了任何处方药或非处方药;11.在服用研究药物前14天摄取了任何维生素产品或草药;12.在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品;13.在服用研究用药前7天内吃过柚子或含柚子类的产品;14.在服用研究药物前48小时摄取了任何含咖啡因,或含黄嘌呤食物或饮料;15.在服用研究用药前三个月内服用过研究药品,或参加了药物临床试验;16.在吞咽困难或任何影响药物吸收的肠道疾病史;17.最近在饮食或运动习惯上有重大变化;18.在研究前筛选阶段或研究用药前,发生急性疾病;19.有活动性消化道溃疡或出血,以及既往曾复发溃疡或出血;20.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或尿妊娠结果阳性;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

吉林大学第一医院Ⅰ期药物临床试验病房;吉林大学第一医院肝胆胰内科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

130061;130061

联系人通讯地址
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