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首页 临床进展 基于“耳鸣中枢化”理论观察通督调神针刺治疗主观性耳鸣的临床疗效

【ChiCTR2300070663】基于“耳鸣中枢化”理论观察通督调神针刺治疗主观性耳鸣的临床疗效

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主观性耳鸣

试验通俗题目

基于“耳鸣中枢化”理论观察通督调神针刺治疗主观性耳鸣的临床疗效

试验专业题目

基于“耳鸣中枢化”理论观察通督调神针刺治疗主观性耳鸣的临床疗效

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

观察并比较通督调神针刺与常规西药对主观性耳鸣患者观察指标的影响，明确通督调神针刺治疗主观性耳鸣的临床疗效，为主观性耳鸣的通督调神针刺治疗提供更多临床证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

利用SPSS23.0统计软件制作随机方案

盲法

未说明

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81973933）；安徽省“115”针药结合防治脑病产业创新团队（皖人才办[2020]4号）

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 患者年龄在18-60周岁之间，病情符合主观性耳鸣的中、西医诊断标准； 2. 主观性耳鸣属第一诊断； 3. 参与研究前两周未使用其他治疗方法； 4. 患者自愿参加本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 患者为客观性耳鸣，或由明显外耳、中耳、内耳等耳源性因素引起的主观性耳鸣，或主观性耳鸣伴全聋，或由外伤、恶性肿瘤、严重的全身性疾病等所引起者； 2. 合并重大基础疾病者及精神类疾患等疾病者； 3. 妊娠期或哺乳期女性； 4. 正在参与其他研究者； 5. 根据研究者判断，容易造成失访者，或不宜入选的其他原因。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽中医药大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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