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【ChiCTR2200056531】青少年非自杀性自伤的多维度干预有效性评估及作用机制——住院病房内密集父母团体对抑郁障碍儿童青少年自伤行为的随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200056531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-02-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

非自杀性自伤

试验通俗题目

青少年非自杀性自伤的多维度干预有效性评估及作用机制——住院病房内密集父母团体对抑郁障碍儿童青少年自伤行为的随机对照研究

试验专业题目

青少年非自杀性自伤的多维度干预有效性评估及作用机制——住院病房内密集父母团体对抑郁障碍儿童青少年自伤行为的随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索在住院病房内进行以慈悲正念为基础的团体干预是否可减少父母教养压力,改善教养行为并间接改善抑郁障碍儿童青少年自伤行为。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由统计师使用excel 软件生成100个随机数

盲法

对儿童和家长进行评估的医师不知道孩子和家长的分组情况(评估者盲)。

试验项目经费来源

深圳市医学重点学科

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-28

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.儿童青少年住院患者的生物学父母;性别年龄不限; 2.儿童最近一个月存在非自杀性自伤行为,并符合DSM-5抑郁障碍的诊断标准; 3.在住院期间对儿童青少年陪护。;

排除标准

1.父母存在满足DSM-5诊断标准的精神行为障碍; 2.当前同时接受其他心理或行为干预; 3.存在不能接受课程干预的其他情况(如言语不能理解等)。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市康宁医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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