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首页 临床进展 复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

【ChiCTR2200059399】复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059399

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

药物类型

/

规范名称

枸橼酸舒芬太尼+地佐辛

首次公示信息日的期

2022-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舒芬太尼引起的呼吸抑制

试验通俗题目

复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量

试验专业题目

舒芬太尼联合地佐辛诱发呼吸抑制的半有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究复合地佐辛时舒芬太尼引起呼吸抑制的半数有效剂量，以及地佐辛对于舒芬太尼引起呼吸制作半数有效剂量的影响

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

24;28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-14

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 行择期全麻手术患者； 2. 美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ～Ⅱ级； 3. 年龄18～60岁； 4. 体重指数(BMI)18-24g/m2； 5. 无精神病史或长期精神类药物（痴呆，精神分裂症）、慢性镇痛药物服用史，酗酒史； 6. 无哮喘、慢性支气管炎及其他呼吸系统疾病者； 7. 呼吸循环及肝肾功能无明显异常； 8. 无明显内分泌及代谢性疾病； 9. 术前动脉血气分析结果正常。；

排除标准

1. 慢性咳嗽； 2. 最近有上呼吸道感染； 3. 慢性疼痛病史； 4. 哮喘； 5. 抽烟； 6. 使用血管紧张素转换酶抑制剂和类固醇或支气管扩张剂； 7. 对实验麻醉药物过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

安徽医科大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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