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首页 临床进展 脑卒中运动功能障碍中西医结合康复治疗的循证评价与患者偏好研究

【ChiCTR2300075423】脑卒中运动功能障碍中西医结合康复治疗的循证评价与患者偏好研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075423

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后运动功能障碍

试验通俗题目

脑卒中运动功能障碍中西医结合康复治疗的循证评价与患者偏好研究

试验专业题目

脑卒中运动功能障碍中西医结合康复治疗的循证评价与患者偏好研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

调查脑卒中运动功能障碍患者对中西医结合康复治疗方案选择的偏好和治疗意愿及影响因素，为后续《脑卒中中西医结合康复临床循证实践指南》专家组形成治疗推荐意见提供参考。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中医药国际标准化高地建设上海市卫健委中医药三年行动计划（项目编号：ZY(20212023)-0212）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-08-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》标准，经CT或MRI证实为脑梗死或脑出血； 2.病历资料较完整，包含实验室检验和治疗处方等的患者； 3.病情平稳，意识清楚的患者； 4.简易智力状态检查量表（MMSE）>=24分； 5.具有一定语言表达能力和叙述能力的患者 6.能够独立或在调查者指导下完成问卷填写的患者； 7.获得知情同意并愿意参与问卷调查的患者; 8.伴有肢体运动功能障碍的患者。；

排除标准

1.呆症、情感、精神障碍等严重认知障碍患者； 2.因严重的骨与关节疾病引起肢体功能运动障碍的患者； 3.不能表达个人偏好、年龄较小、伴有严重并发症或重症患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第二康复医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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