洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 李晗医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于铁死亡探讨溃疡性结肠炎黏膜屏障创伤的生物学机制

【ChiCTR2000039777】李晗医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于铁死亡探讨溃疡性结肠炎黏膜屏障创伤的生物学机制

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2000039777

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-11-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

溃疡性结肠炎

试验通俗题目

李晗医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 基于铁死亡探讨溃疡性结肠炎黏膜屏障创伤的生物学机制

试验专业题目

常州市卫生健康委员会——常州市卫生健康青苗人才培养工程

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过健康人和UC患者结肠样本，分析铁死亡机制在UC病理中扮演的角色，铁死亡是UC结肠黏膜上皮细胞发生PCD的重要机制之一，为本项研究提供临床机制上的实质证据。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无需随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

常州市卫生健康委员会——常州市卫生健康青苗人才培养工程

试验范围

/

目标入组人数

80;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 符合溃疡性结肠炎诊断； 2) 年龄在20～50岁之间； 3) 检查前3个月未服用任何针对UC症状的药物或水杨酸类药物者； 4) 既往未接受激素治疗或接受过激素治疗（强的松≤0.5mg/kg*day）； 5) 过去3个月未服用免疫抑制剂或生物制剂者； 6) 同意并签署知情同意书。；

排除标准

1) 合并感染性结肠炎的患者； 2) 处于UC缓解期的患者； 3) 有严重慢性疾病的患者，如高血压、糖尿病、脑卒中史的患者； 4) 有出血倾向的患者； 5) 孕妇、经产妇。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南京中医药大学常州附属医院常州市中医医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

南京中医药大学常州附属医院常州市中医医院的其他临床试验

更多

南京中医药大学常州附属医院常州市中医医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多