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首页 临床进展 使用人工智能模型基于病历信息诊断血液系统罕见病：一项单中心、回顾性研究

【ChiCTR2400089959】使用人工智能模型基于病历信息诊断血液系统罕见病：一项单中心、回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089959

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液系统罕见病

试验通俗题目

使用人工智能模型基于病历信息诊断血液系统罕见病：一项单中心、回顾性研究

试验专业题目

使用人工智能模型基于病历信息诊断血液系统罕见病：一项单中心、回顾性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

这项回顾性、非干预性、单中心研究将通过分析四川大学华西医院血液系统罕见病患者出入院完整病历，评估ChatGPT 4, LLama 3.1, Claude 3.5 Sonnet基于纯病历信息对血液系统罕见病的诊断能力，为未来AI在血液系统罕见病诊断中的应用

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-20

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

本研究纳入人群为2011年1月-2024年7月间曾于四川大学华西医院住院治疗，且最终被诊断为血液系统罕见病的患者。血液系统罕见病定义为血液系统来源或血液系统为最严重突出表现的罕见病。罕见病种类参照中华人民共和国第一批、第二批罕见病目录中血液系统罕见病，即以下25种疾病：Castleman病、先天性纯红细胞再生障碍性贫血、Erdheim-Chester病、范可尼贫血、血友病、朗格汉斯组织细胞增生症、阵发性睡眠性血红蛋白尿、POEMS综合征、原发性轻链型淀粉样变、镰刀型细胞贫血病、湿疹血小板减少伴免疫缺陷综合征、X-连锁淋巴增生症、获得性血友病、冷凝集素病、先天性凝血因子VII缺乏症、皮肤T细胞淋巴瘤、家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症、血小板无力症、真性红细胞增多症、原发性骨髓纤维化、系统性肥大细胞增多症、地中海贫血（重型）、血栓性血小板减少性紫癜、血管性血友病Ⅲ型、华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤。其诊断信息将从医院可靠的电子病历系统中获取，每一种罕见病至多纳入20例，总体至多500例（25种疾病，每种至多20例）。；

排除标准

1） 诊断条件无法达到该罕见病硬性诊断标准，但最终仍被诊断为该罕见病的临床诊断患者。 2） 无法获取完整入院记录及出院记录信息患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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