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首页 临床进展 卵巢高反应患者（非PCOS）拮抗剂方案与卵泡期长方案单囊胚移植结局比较

【ChiCTR1900025944】卵巢高反应患者（非PCOS）拮抗剂方案与卵泡期长方案单囊胚移植结局比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900025944

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

卵巢高反应患者（非PCOS）拮抗剂方案与卵泡期长方案单囊胚移植结局比较

试验专业题目

卵巢高反应患者（非PCOS）拮抗剂方案与卵泡期长方案单囊胚移植结局比较

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探索高反应患者IVF周期促排卵如何选用合适的促排卵方案。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

resman系统计算机随机生成。

盲法

open label

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2021-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

① 在我中心行第一周期IVF/ICSI助孕; ② 患者同意参加本研究并签署知情同意书； ③ 卵巢高反应患者。 卵巢高反应的诊断标准：①年龄≤38岁；②卵泡期B超双侧窦卵泡计数≥16。；

排除标准

① 合并其它疾病不能新鲜移植患者（如：输卵管积水，子宫内膜异位症或其他疾病不能新鲜移植）； ② 多周期IVF助孕患者； ③ 多囊卵巢综合症患者； ④ 影响IVF妊娠结局的相关疾病（如：影响宫腔的子宫肌瘤、子宫肌腺症、子宫内膜病变、子宫畸形等）； ⑤ 正在参与其他药物临床研究者； ⑥ 研究者认为其他不适合入组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西北妇女儿童医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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