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【ChiCTR-DCD-15007006】超声评估上气道预测困难插管

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基本信息
登记号

ChiCTR-DCD-15007006

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难插管

试验通俗题目

超声评估上气道预测困难插管

试验专业题目

超声评估上气道预测困难插管—单中心、前瞻性临床观察性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索能用于预测困难插管的上气道超声评估标准

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

非随机试验

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-10-01

试验终止时间

2016-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 18～60岁，行择期手术患者，性别不限； 2) 手术需要全身麻醉并经口气管插管的患者； 3) 试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益，可能带来的不便和潜在的危险，理解研究程序且自愿书面签署知情同意书。；

排除标准

1) 上气道畸形或皮肤破溃、感染； 2) 气道狭窄、呼吸困难，筛选时指氧饱和度小于95%； 3) 精神行为异常，或者不能配合超声检查者； 4) 颈椎不稳定、佩戴颈托或严重颈椎病头部无法充分后仰放置探头者； 5) 张口受限、气道内肿物或其他原因导致无法口腔内放置直接喉镜者； 6）循环或呼吸不稳定，需要血管活性药物维持循环或呼吸机辅助通气者； 7) 术前禁食禁水时间未达到6小时或饱胃者； 8) 研究者认为不适宜参加此试验的受试者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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