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首页 临床进展 基于患者报告结局的前列腺癌根治术围手术期症状管理：前瞻性观察性队列研究

【ChiCTR2200059110】基于患者报告结局的前列腺癌根治术围手术期症状管理：前瞻性观察性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059110

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

基于患者报告结局的前列腺癌根治术围手术期症状管理：前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

基于患者报告结局(PRO)进行前列腺癌患者围手术期症状管理的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

开发一种围手术期症状量表（Perioperative symptom scale，PSS）进行监测，以确定最佳的时间点进行症状评估，并确定医疗干预的警报阈值。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自主筹集

试验范围

/

目标入组人数

387

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁，无认知障碍或能够理解研究要求，术前病理诊断为原发性前列腺癌，并计划进行手术治疗。；

排除标准

1.取消原计划的手术； 2.术后气管插管在重症监护病房超过24小时； 3.术后住院时间超过14天； 4.不遵守研究方案(故意提供不正确的PRO数据)； 5.要求退出研究或或研究者评估的其他需要退出的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

丽水市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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