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首页 临床进展 跨模态信息驱动发作间期SEEG致痫区智能定位及疗效预测模型的构建

【ChiCTR2400090357】跨模态信息驱动发作间期SEEG致痫区智能定位及疗效预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090357

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癫痫

试验通俗题目

跨模态信息驱动发作间期SEEG致痫区智能定位及疗效预测模型的构建

试验专业题目

跨模态信息驱动发作间期SEEG致痫区智能定位及疗效预测模型的构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

518035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于发作间期SEEG融合多模态影像学数据,通过特征提取、结构-功能连接计算及各项参数贡献度分析等，实现EZ精准定位，并与临床案例结合，通过深度学习，不断优化和构建智能定位模型。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①入组时年龄为3岁及以上； ②确诊为局灶性癫痫（2017年国际抗癫痫联盟癫痫诊断及分类标准）； ③经SEEG确定1处，且仅有1处致痫灶； ④已采取外科治疗（电极引导下热凝毁损术、病灶切除术）； ⑤签署知情同意书。 ⑥未成年人需得到监护人同意。；

排除标准

①术中或术后出现严重并发症，如感染、出血； ②先天性或继发性颅脑结构不完整； ③严重精神疾病史； ④未控制的严重代谢性疾病； ⑤无法完成随访。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

深圳市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

518035

联系人通讯地址
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