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【ChiCTR2000032687】CGF应用于下颌第三磨牙拔除术后下颌第二磨牙远中骨缺损修复的自身对照临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2000032687

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2020-05-07

临床申请受理号

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靶点

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适应症

完全埋伏的下颌第三磨牙

试验通俗题目

CGF应用于下颌第三磨牙拔除术后下颌第二磨牙远中骨缺损修复的自身对照临床研究

试验专业题目

CGF应用于下颌第三磨牙拔除术后下颌第二磨牙远中骨缺损修复的自身对照临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

完全埋伏的下颌第三磨牙拔除后相邻第二磨牙常出现远中骨质缺损,针对其修复方式多为填塞骨修复材料与骨创处,而本试验选取的CGF(浓缩生长因子)取自患者自身离心血,可预测排异反应较小且无伦理道德问题,本试验目的在于评价CGF修复完全埋伏的下颌第三磨牙拔除术后下颌第二磨牙远中骨缺损的有效性,旨在为指导临床应用CGF修复下颌第二磨牙远中骨缺损提供可行性分析。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法(选取自然数1-100,随机数为单数者左侧为试验侧,右侧为对照侧,随机数为双数者左侧为对照侧,右侧为试验侧)

盲法

本试验采用双盲法,仅手术医师知晓患者试验侧牙位,患者及数据统计分析人员均不知情。若患者为双侧阻生下颌第三磨牙,每位患者由随机数表法确定试验侧与对照侧后,术中及术后全程试验研究人员与患者均设置盲法,因手术医生需于试验侧填入CGF故手术医生不设置盲法。若患者为单侧阻生下颌第三磨牙,由随机数表法确定该阻生第三磨牙纳入试验组或对照组,术中及术后全程试验研究人员与患者均设置盲法。

试验项目经费来源

同济大学附属口腔医院口腔颌面外科

试验范围

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目标入组人数

25

实际入组人数

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第一例入组时间

2020-09-30

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

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入选标准

1. 年龄18-50岁,性别不限,需要拔除阻生下颌第三磨牙; 2. 单侧或双侧下颌第三磨牙完全骨埋伏; 3. 单侧或双侧下颌第三磨牙分别对应的相邻下颌第二磨牙远中骨质缺损(IBD)>4mm; 4. 单侧或双侧下颌第三磨牙低位近中或水平阻生,矢状倾斜角≥50°; 5. 影像学示单侧或双侧下颌第二磨牙术前远中根与第三磨牙接触部位已有吸收; 6. 患者自愿参与本临床试验并具有良好依从性能按时坚持接受随访; 7. 患者术后能自觉保持术区清洁与口腔卫生。;

排除标准

1. 患者单侧或双侧相邻下颌第二磨牙三度松动、牙折、有不完善根管治疗病史及严重根尖炎症致下颌第二磨牙无法保留者; 2. 患者单侧或双侧相邻下颌第二磨牙有银汞充填物影响影像学观察效果评价; 3. 患者单侧或双侧相邻下颌第二磨牙具有严重牙周病且治疗无法控制; 4. 下颌第三磨牙周围可见含牙囊肿,或有其他口腔颌面肿瘤,及处于其他口腔颌面肿瘤治疗期者; 5. 患者有未控制的糖尿病史、酗酒史、血液病史、重度吸烟史、精神病史及其他严重系统疾病史; 6. 患者处于怀孕期间或哺乳期及试验期间准备怀孕; 7. 患者术区处于急性炎症期如冠周炎、下颌牙槽脓肿等,或术区有长期慢性冠周炎及根尖周炎者; 8. 患者处于正畸治疗期间者; 9. 患者不能遵医嘱、不能配合试验导致试验过程及数据记录不全及影响试验疗效判定者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

同济大学附属口腔医院颌面外科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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