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【ChiCTR2400086361】评价环泊酚静脉麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响:一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400086361

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-06-29

临床申请受理号

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靶点

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适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

评价环泊酚静脉麻醉对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响:一项随机对照研究

试验专业题目

环泊酚对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探讨环泊酚对妇科腹腔镜手术术后恶心呕吐的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

使用SPSS软件按照1:1的比例生成随机数字表

盲法

本试验采用双盲设计,受试者及数据收集者均不清楚分组情况

试验项目经费来源

保定市第一中心医院

试验范围

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目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期全麻妇科腹腔镜手术; 2、年龄18~60岁; 3、BMI 18~30kg/m2; 4、ASA分级Ⅰ~Ⅱ级; 5、手术时间2~4h。;

排除标准

1、有晕动病史、美尼尔综合征病史、耳石症病史的患者; 2、吸毒、酗酒的患者; 3、术前7天内接受过放化疗的患者; 4、有严重系统性疾病及药物过敏史的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

保定市第一中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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