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【ChiCTR2100042369】血压变异性联合心率变异性管控在缺血性卒中的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2100042369

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

血压变异性联合心率变异性管控在缺血性卒中的临床研究

试验专业题目

血压变异性联合心率变异性管控在缺血性卒中的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

急性缺血性卒中患者的血压变异性和心率变异性管控除了强调血压的早期达标之外,还应合理的选择降压药,以求达到精准的降压效果,同时改善血压变异性和心率变异性。通过监测血压变异性和心率变异性的变化,能了解血压控制情况及发现自主神经功能损伤,早期干预能更好地预防靶器官损害、评价病情和预估并发心血管并发症的风险。然而,目前关于血压变异性及心率变异性的研究尚处于初级阶段,有许多问题尚不清楚,特别是降压药剂量、服药时间及不同降压药对血压变异性及心率变异性的影响、血压变异性及心率变异性与靶器官损害的关系、血压变异性及心率变异性与卒中复发风险和预后的相关性等。国内外尚缺乏大型多中心前瞻性研究提供相应的循证医学证据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

质控员采用随机数字表法

盲法

开放

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-28

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》中缺血性脑卒中的诊断标准; (2)年龄≥ 18岁; (3)发病时间<1周; (4)符合高血压诊断标准; (5)签署书面知情书。;

排除标准

(1)病历资料严重缺失或不完整; (2)意识障碍或严重失语不能沟通者; (3)严重的肝肾功能不全; (4)拒绝入组参加本研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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