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【CTR20221139】健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20221139

试验状态

已完成

药物名称

洛索洛芬钠片

药物类型

化药

规范名称

洛索洛芬钠片

首次公示信息日的期

2022-06-06

临床申请受理号

靶点

适应症

1.下述疾患及症状的消炎和镇痛：类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛症、肩关节周围炎、颈肩腕综合征； 2.手术后，外伤后及拔牙后的镇痛和消炎； 3.下述疾患的解热和镇痛：急性上呼吸道炎（包括伴有急性支气管炎的急性上呼吸道炎）。

试验通俗题目

健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者单次口服洛索洛芬钠片的随机、开放、二序列、二周期、双交叉，空腹和高脂餐后给药条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

351131

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：以药代动力学参数为终点指标，比较空腹和高脂餐后给药条件下，福建东瑞制药有限公司生产的洛索洛芬钠片与第一三共制药（上海）有限公司生产的洛索洛芬钠片在健康成年人群中吸收程度和速度的差异，对两制剂的生物等效性进行评价。次要目的：评价空腹和高脂餐后给药条件下，福建东瑞制药有限公司生产的洛索洛芬钠片在健康成年人群中的安全性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 94 ；

实际入组人数

国内: 94 ；

第一例入组时间

2022-07-08

试验终止时间

2022-09-20

是否属于一致性

是

入选标准

1.受试者充分知情，能够和研究者保持良好的沟通并能够依照方案规定完成试验，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书；2.年龄在18～55周岁（包括边界值）的健康男性或女性受试者；3.体重指数（BMI）在[19～26]（包含边界值）之内（BMI=体重/身高2 kg/m2），男性体重≥50.0Kg，女性体重≥45.0Kg；4.受试者及其伴侣在筛选前1个月内采用可靠的非药物避孕措施，并同意在试验期间以及末次给药后3个月内采取可靠的避孕措施；受试者及其伴侣试验期间及末次给药后3个月内无育儿计划，无捐献精子或卵子的计划；

排除标准

1.有特定过敏史者（哮喘、麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者，皮肤易发生皮疹或过敏反应者），或已知对洛索洛芬钠片或其辅料过敏者；2.临床发现显示有临床意义的下列疾病者（包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病）；3.在首次给药前2周内经全面体格检查、生命体征检查显示血压、体温、脉搏以及实验室检查包括心电图、血常规、尿常规、凝血功能、血生化异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；4.有以下既往病史者：胃肠道病史或消化性溃疡既往史、血液异常既往史、肝肾损害既往史、高血压或/和心力衰竭（如液体潴留和水肿）病史、心血管疾病史、应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史者、应用非甾体消炎镇痛剂诱发哮喘病史者；5.乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人体免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体检查阳性者；6.在筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在试验期间进行外科手术者；7.有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿药筛查试验阳性者（甲基安非他明、四氢大麻酚酸、氯胺酮、可卡因、苯二氮卓、二亚甲基双氧安非他明、吗啡）；8.嗜烟者或筛选前3个月内每日平均吸烟量多于5支，或不同意在试验期间避免使用任何烟草类产品者；9.有酗酒史或筛选前3个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL 酒精量为12%的葡萄酒）或试验期间无法停止酒精摄入者；10.在筛选前3个月内献血或大量失血（≥300mL，女性经期除外）或使用血制品或输血者；11.筛选前1个月（30天）内使用过任何与洛索洛芬钠片相互作用药物（如香豆素类抗凝血药、磺酰脲类降血糖药、新喹诺酮类抗菌药（依诺沙星等）、磺酮类降血糖药、噻嗪类利尿剂、锂制剂等）者；12.筛选前1个月内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或有吞咽困难，对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；13.筛选前2周内服用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药者；14.筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250mL），或服用试验药物前48h内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者；15.筛选前2周内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或服用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者；16.筛选前3个月内参加其他药物或医疗器械临床试验（筛选未入组者除外），或使用过本试验药物者；17.对乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；18.采血困难者，或有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；19.女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或妊娠检查结果阳性者；20.因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

福建医科大学孟超肝胆医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

350000

联系人通讯地址

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