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首页 临床进展 认知行为治疗（CBT）对首发强迫症患者的疗效及接受度评价

【ChiCTR2300067677】认知行为治疗（CBT）对首发强迫症患者的疗效及接受度评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067677

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

认知行为治疗（CBT）对首发强迫症患者的疗效及接受度评价

试验专业题目

探究认知行为治疗（CBT）对首发强迫症患者血清炎症因子及认知功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

300222

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究通过对CBT与抗强迫药物在首发强迫症的治疗效果及可接受程度，以及对炎症因子及认知功能的影响。此外，探讨CBT是否可以有效治疗首发强迫症并探索其潜在的生物学机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究协调员采用计算机软件程序产生随机数字序列。

盲法

None

试验项目经费来源

天津市安定医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-15

试验终止时间

2023-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合《美国精神疾病诊断与统计手册第5版》（DSM-5）中强迫症的诊断标准，且不伴有精神病性症状； （2）Yale-Brown 强迫量表总分≥16 分； （3）入组前未服用任何一种影响免疫系统的药物如非甾体类抗炎药物等； （4）从未服用过抗强迫药物，或终身累计服药小于15天，并从未住过精神病医院； （5）能够理解全部研究内容。；

排除标准

（1）有脑器质性疾病及其他中枢神经系统疾病史、躯体疾病史、精神活性物质使用史或药物依赖者； （2）其他精神障碍如精神分裂症、心境障碍及抽动障碍等伴发强迫症状者； （3）入组前接受过治疗强迫症的物理治疗，包括：电休克、rTMS、经颅磁刺激等； （4）入组前经过系统心理治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市安定医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300222

联系人通讯地址
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