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【ChiCTR2400089001】允许性高碳酸血症对实施腹腔镜手术小儿术后肺部并发症的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400089001

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-08-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

允许性高碳酸血症

试验通俗题目

允许性高碳酸血症对实施腹腔镜手术小儿术后肺部并发症的影响

试验专业题目

允许性高碳酸血症对实施腹腔镜手术小儿术后肺部并发症的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究观察小儿外科手术中允许性高碳酸血症通气策略是否可以提升肺氧合减少术后肺部并发症的发生率

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化由主要研究者进行,患者分组使用计算机随机顺序列表确定

盲法

评估者盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

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目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-06

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1)ASA分级Ⅰ-Ⅲ级; 2)0-6岁; 3)计划行全麻下腹腔镜小儿外科手术 ;4)患者知情同意,自愿签署知情同意书。;

排除标准

1)合并神经系统疾病、肺部疾病或先心病的患儿;2)合并胸廓先天畸形、脊柱侧弯;3)急诊手术。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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