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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。请与我们联系上传研究计划书、知情同意书模板。 不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

【ChiCTR2200058065】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。请与我们联系上传研究计划书、知情同意书模板。 不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058065

试验状态

尚未开始

药物名称

地塞米松

药物类型

化药

规范名称

地塞米松

首次公示信息日的期

2022-03-28

临床申请受理号

/

靶点
适应症

N/A

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件。请与我们联系上传研究计划书、知情同意书模板。 不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

试验专业题目

不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨不同途径给予地塞米松对髋部手术髂筋膜阻滞持续时间的影响及对术后恶心呕吐发生率的影响。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

使用计算机生成的随机数字表进行时随机化，纳入病例以1：1的比例进入两组

盲法

/

试验项目经费来源

延安大学附属医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-80 岁，我院行髋部手术患者； 2.美国麻醉医师协会( ASA) 分级Ⅰ- Ⅱ级； 3.有一定的理解能力且配合麻醉过程； 4.对本研究知情、自愿参与、签署知情同意书。；

排除标准

1.行双侧髋部手术； 2.预计患者无法耐受全身麻醉； 3.定期服用阿片类药物或糖皮质激素； 4.地塞米松禁忌证； 5.糖尿病周围神经病变患者； 6.研究中任何药物过敏史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

延安大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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