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【ChiCTR2200066046】慢性肾功能不全患者接受冠状动脉介入治疗后行CRRT治疗在预防造影剂肾病及远期预后中的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200066046

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

造影剂肾病

试验通俗题目

慢性肾功能不全患者接受冠状动脉介入治疗后行CRRT治疗在预防造影剂肾病及远期预后中的影响

试验专业题目

慢性肾功能不全患者接受冠状动脉介入治疗后行CRRT治疗在预防造影剂肾病及远期预后中的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
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临床试验信息
试验目的

观察慢性肾功能不全患者接受冠状动脉介入治疗后行CRRT治疗与常规水化相比在预防造影剂肾病及远期预后中的影响。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

个人

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.肾功能不全,eGFR<90ml/min; 2.接受冠状动脉介入治疗; 3.接受水化治疗; 4.术后行CRRT治疗。;

排除标准

1.肾功能不全,长期行肾脏替代治疗; 2.行心肺复苏、气管插管的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

广州市花都区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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