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【ChiCTR2000032936】围手术期甲强龙对肺部肿瘤切除术后恶心呕吐的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2000032936

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

围手术期甲强龙对肺部肿瘤切除术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

围手术期甲强龙对肺部肿瘤切除术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.观察无预防性用药下PONV的发生率。 2.观察甲强龙干预下PONV的发生率。 3.观察对比两种情况下0-24h内应用止吐药的比例。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

实验参与者使用计算及生成的随机数字列表,将患者随机分成两组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-09-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.全身麻醉下行肺部肿瘤切除术患者。 2.对肾上腺糖皮质激素或者对激素配方中任何成分 均不过敏。 3.非激素替代治疗患者。;

排除标准

1.对糖皮质激素类药物过敏 2.精神病史 3.癫痫 4.活动性消化性溃疡 5.新近胃肠吻合术后 6.骨折 7.创伤修复期 8.单纯疱疹性角、结膜炎及溃疡性角膜炎、角膜溃疡 9.严重高血压(Ⅲ期及以上) 10.严重糖尿病(血浆葡萄糖水平≧10) 11.未能控制的感染(如水痘、真菌感染) 12.活动性肺结核 13.骨质疏松? 14.妊娠初期及产褥期;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

辽宁省人民医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110016

联系人通讯地址
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