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【ChiCTR2400088858】肝硬化与肝癌患者的分子特征研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088858

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝硬化（Liver Cirrhosis, LC）、肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma, HCC）

试验通俗题目

肝硬化与肝癌患者的分子特征研究

试验专业题目

肝硬化及其合并肝癌患者多组学分子特征与标志物研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过整合蛋白质组学和代谢组学数据，系统分析肝硬化（LC）及其合并肝癌（LC-HCC）患者的血液样本，鉴定相关的关键分子标志物，开发早期诊断模型，提高LC-HCC的早期检测率。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁及以上，性别不限； 2.健康对照组（HC）：无肝脏疾病病史，临床检查及实验室检查无异常的健康个体； 3.肝硬化组（LC）：通过影像学检查、肝功能测试和肝组织活检（如适用）确诊为肝硬化的患者； 4.肝硬化合并肝癌组（LC-HCC）：通过影像学（如CT或MRI）和/或病理学证据确诊为肝细胞癌的患者，且伴有肝硬化背景；；

排除标准

1.合并严重系统性疾病，如严重的心血管疾病、慢性肾病、呼吸系统疾病等，可能影响研究结果的患者； 2.妊娠或哺乳期妇女； 3.参与其他干预性临床试验且可能影响本研究结果的个体； 4.近期使用可能显著影响蛋白质或代谢物水平的药物（如糖皮质激素）的患者； 5.严重的精神疾病或认知障碍，无法理解研究内容或不能提供知情同意的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁波大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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