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【ChiCTR2100052088】请与我们联系上传伦理审批文件。 术前衰弱对老年全关节置换患者麻醉方式的选择与结局的影响：一项前瞻性的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052088

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

衰弱

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件。 术前衰弱对老年全关节置换患者麻醉方式的选择与结局的影响：一项前瞻性的队列研究

试验专业题目

术前衰弱对老年全关节置换患者麻醉方式的选择与结局的影响：一项前瞻性的队列研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究术前衰弱程度与THR或TKR术后不良结局的相关性是否会因麻醉方式的不同而不同。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

294;367

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥65岁，性别不限； 2. 择期行单侧全髋或全膝关节置换术（包括初次和翻修）； 3. ASA I-IV级。；

排除标准

1. 合并脊柱、颅脑、肋骨骨折及内脏多发伤； 2. 脓毒症、手术部位感染； 3. 在过去3个月内参加任何其他试验； 4. 患者拒绝参加。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南通市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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