洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【ChiCTR2300078700】含5-FU/左亚叶酸(佐愈®️)方案一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2300078700

试验状态

正在进行

药物名称

氟尿嘧啶+左亚叶酸

药物类型

/

规范名称

氟尿嘧啶+左亚叶酸

首次公示信息日的期

2023-12-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

晚期胃癌

试验通俗题目

含5-FU/左亚叶酸(佐愈®️)方案一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性临床研究

试验专业题目

含5-FU/左亚叶酸(佐愈®️)方案一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察和评估含 5-FU/左亚叶酸(佐愈®)方案一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性临床研究

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-25

试验终止时间

2024-12-25

是否属于一致性

/

入选标准

1. 男女不限,年龄 18-75 岁; 2. 经组织病理学证实的不可切除或转移性胃癌患者,既往未接受过针对不 可切除或转移性病变的化疗或靶向治疗; 3. 按照 RECIST 1.1 标准至少有一个可测量病灶; 4. ECOG PS 评分:0-2 分; 5. 预计生存期大于 3 个月; 6. 主要脏器功能正常,无严重血液、心、肺、肝、肾、骨髓等功能异常病 人,实验室检查符合下列要求: (1)血红蛋白(Hb)≥90 g/L; (2)白细胞(WBC)≥3.0×109/L;中性粒细胞计数(NEUT)≥1.5×109/L; (3)血小板(PLT)≥100×109/L (4)肝功能(谷草转氨酶 AST 或谷丙转氨酶 ALT)水平≤2.5 倍正常值上限 (ULN);肾功能(血清肌酐 sCr)水平≤1.5 倍正常值上限(ULN); (5)总胆红素(TBIL)≤1.5 倍正常值上限(ULN)。 7. 受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,配合随访; 8. 研究者认为治疗可以获益。;

排除标准

患者若符合以下任何一种情况,将不得进入本项研究: 1. 已证实对试验药物和/或其辅料过敏者; 2. 已经或正在接受额外化疗、放射治疗、靶向或免疫治疗的 受试者; 3. 怀孕或哺乳期妇女; 4. 经研究者判断,不适宜纳入本研究的患者; 5. 有内科系统性疾病和精神科疾病不适合化疗者; 6. 四周内参加过其他药物临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江南大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>
氟尿嘧啶+左亚叶酸的相关内容
点击展开

江南大学附属医院的其他临床试验

江南大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯