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【ChiCTR2200058359】分娩镇痛后产妇、脐带、胎盘炎症反应、激素水平与母体发热之间的关系: 一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200058359

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孕妇发热

试验通俗题目

分娩镇痛后产妇、脐带、胎盘炎症反应、激素水平与母体发热之间的关系: 一项前瞻性队列研究

试验专业题目

分娩镇痛后产妇、脐带、胎盘炎症反应、激素水平与母体发热之间的关系: 一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究分娩镇痛患者发热的影响因素和内在机制。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

其它

随机化

盲法

N/A

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-10

试验终止时间

2023-07-20

是否属于一致性

/

入选标准

1. 进行自然分娩的足月头胎孕妇,宫口扩张0-6cm; 2. 病人同意接受分娩镇痛,并签署知情同意书,并同意抽血和处理胎盘的孕妇; 3. ASA分级I-II孕妇; 4. 单胎,头位入盆。;

排除标准

1.孕妇分娩镇痛前发热,体温=或>37.5度; 2.分娩镇痛开始后1小时内发热的孕妇; 3.使用抗生素; 4.早产,小于36周孕妇; 5.前置胎盘,胎盘早剥,严重先兆子癫或子癫,HIV阳性,胎儿畸形,胎儿窘迫,有剖宫产适应症孕妇; 6.严重精神神经系统疾病; 7.患有甲亢或者甲减等疾病; 8.患有糖尿病,妊高症,高血压的孕妇; 9.患有艾斯病,乙肝,丙肝肝炎或其他烈性传染病者; 10.既往接受任何放疗化疗的孕妇; 11.肝功能,肾功能,肺功能或心脏功能异常的孕妇。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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