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首页 临床进展 免充气可视喉罩减轻术后咽喉痛的效果评价：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

【ChiCTR2400091717】免充气可视喉罩减轻术后咽喉痛的效果评价：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091717

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

免充气可视喉罩减轻术后咽喉痛的效果评价：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

试验专业题目

免充气可视喉罩减轻术后咽喉痛的效果评价：一项单中心、随机、单盲、平行组对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

探究V-gel与i-gel相比在减轻术后咽喉痛方面是否具有差异性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由本项目的统计人员通过SAS软件生成随机分配表

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

88

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在择期全麻下接受手术且手术体位为平卧位的受试者； 2.年龄＞18岁； 3.手术时间＜3小时； 4.ASA分级：I-II级； 5.自愿参加该研究，并签署知情同意书；；

排除标准

1.受试者术前合并咽喉痛； 2.术前合并焦虑、抑郁； 3.术前存在慢性疼痛症状体征；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

首都医科大学附属北京朝阳医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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